Minocycline Hydrochloride

1.Product non: Minocycline hydrochloride
2.Aparans: poud blan
3.Fòmil Molekilè: C23H28ClN3O7
4.Molekilè pwa: 493.94
5. Nimewo CAS: 1078-21-3
6.Purite: 99%
7.Test Metòd: HPLC
8.Metòd peman: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect.
9.Lavi etajè: 2 zan

Voye rechèch Chat kounye a

Dekri teren

Entwodiksyon pwodwi

Minocycline hydrochloride, ke yo rele tou "dimethylaminotetracycline" oswa "memantine", se yon antibyotik tetrasiklin gwo spectre. Li mare ak tRNA a, ki responsab efè bakteriostatik li yo. Minocycline hydrochloride gen yon spectre pi laj nan aktivite anti-bakteri pase dwòg menm jan an. Akòz mwatye lavi long li yo, konsantrasyon san Minocycline hydrochloride a se de a kat fwa pi wo pase lòt dwòg nan klas li yo.
Minocycline hydrochloride se yon nouvo semi-sentetik tetrasiklin ak efikasite segondè, rapid-aji ak long-aji, ak spectre anti-bakteri li yo sanble ak sa yo ki nan tetrasiklin. Tetracycline ki reziste Aureus, Streptococcus, ak Escherichia coli yo toujou sansib a pwodui sa a. Klinikman, li se sitou itilize pou enfeksyon nan aparèy urin, enfeksyon gastwoentestinal, enfeksyon jinekolojik, piyodèrm, je ak zòrèy, enfeksyon nan nen ak gòj, osteomyelit ak sou sa.

Foto pwodwi ak aksyon

Minocycline hydrochloride

Spesifikasyon pwodwi

Minocycline hydrochloride

Fonksyon pwodwi

Minocycline hydrochloride se yon antibyotik tetrasiklin semi-sentetik oral ki efikas ki travèse baryè san-sèvo.Minocycline hydrochloride se yon faktè ipoksi-induzibl (HIF-1). Minocycline hydrochloride se yon anti-kanserojèn, anti-enflamatwa ak glutamate. antagonis. Minocycline hydrochloride gen efè antikansè, anti-enflamatwa ak glutamate efè antagonis. Minocycline hydrochloride diminye nerotransmisyon glutamate epi montre pwopriyete neropwotektif ak efè depresè. Minocycline hydrochloride inibit sentèz pwoteyin bakteri pa obligatwa nan subinite 30S nan ribosome bakteri a, sa ki lakòz efè bakteryostatik.

Metòd pwodiksyon

Yon metòd pou preparasyon minocycline hydrochloride, ki gen etap sa yo: 1) Preparasyon sanguinarine: A. Preparasyon 7-desmethyl aureomycin asid dechlorohydrochloric: 7-desmethyl aureomycin asid dechlorohydrochloric te fonn nan etanòl, triethylamine ak Yo te ajoute kabòn Paladyòm, epi yo te fè yon reyaksyon anba kondisyon idwojèn kòm yon gaz pwoteksyon, epi yo te filtre solisyon reyaksyon an pou jwenn yon gato filtre, ak Lè sa a, gato a te lave ak etanòl, epi sèk yo jwenn {{3} }dechlorohydrochloric asid desmethyl aureomicin; B, Preparasyon santonin: 7-dechlorohydrochloric asid desmethyl chlortetracycline, methanol, p-toluenesulfonic asid te melanje ak fonn nan -5 degre, Rodyòm kabòn te ajoute, ak reyaksyon an te pote soti nan kondisyon an nan idwojèn. kòm yon gaz pwoteksyon, ak solisyon reyaksyon an te bese a 5 degre, ak triethylamine yo te ajoute nan sispansyon an yo dwe fonn, epi yo te solisyon an reyaksyon filtre epi lave ak metanol, yo te filtrate la kolekte, epi pH la nan filtrate te ajiste. a 1.0 lè w ajoute asid idroklorik konsantre nan {{10}} degre, yo te filtre filtraj la pou jwenn gato a. Apre sa, gato filtre a te lave ak metanol epi seche pou jwenn santol; 2) preparasyon 7-iodosantoin: pran 5 wt. pòsyon nan asid fò asid silfirik, 1 wt. pòsyon nan santol, 1 wt. pòsyon nan N-iodosuccinimide, fonn santol la nan asid fò a nan 10 degre, ak Lè sa a, reyaksyon an te deplase nan yon anviwònman tanperati ki ba nan 0 degre, ajoute N-yodosuccinimide, ak reyaksyon an. te brase pou 2 èdtan. Pwen nan fen reyaksyon etap 2) te jan sa a: likid reyaksyon an te mezire pa HPLC, epi solisyon reyaksyon an te jwenn nan yon anviwònman tanperati ki ba nan -5 degre. HPLC deteksyon nan solisyon an reyaksyon, lè kontni an nan siklamèn se mwens pase 3% nan fen reyaksyon an. Solisyon reyaksyon yo te jwenn nan etap 2) te melanje ak 1 0 pwa. pòsyon dlo pou konfigirasyon melanj lan, epi melanj lan te koule nan yon kolòn separasyon ekipe ak 20 pwa. pòsyon nan résine adsorban macroporous nan 1 èdtan, ak Lè sa a, eluye ak 30 wt. pòsyon nan yon solisyon 35% metanol akeuz, ak Lè sa a, eluye ak 20 wt. pòsyon nan yon solisyon 60% akeuz metanol, ak eluyan ki gen eleman sib la te kolekte; eluyan an te konsantre anba presyon redwi a 40 degre, epi presipite solid la te filtre epi seche anba presyon redwi a 30 degre pou 5 èdtan jwenn 7-yodosaniline; 3) preparasyon minocycline hydrochloride: 1 wt. nan 7-yodosanilin, 10 pwa. nan N,N-dimethylformamide, 0.01 wt. nan bis (triphenylphosphine) dichloropalladium te fonn ak vibran nan 50 degre, ak Lè sa a, 0.3 wt. nan dimethylamino-trimethylstannane ak 0.5 wt. nan triethylamine yo te ajoute. Reyaksyon an te brase pou 6 èdtan. Pwen final reyaksyon an nan etap 3) se HPLC detekte solisyon reyaksyon an, epi reyaksyon an te fini lè kontni 7-iodosanillin la te mwens pase 2%. Solisyon reyaksyon an te jwenn nan etap 3) te koule nan yon kolòn separasyon ekipe ak 20 wt. pòsyon nan résine adsorban macroporous nan 2 èdtan, ak Lè sa a, eluye sekans ak 20 wt. pòsyon dlo, 40 wt. pòsyon nan 20% solisyon akeuz metanol, ak 10 wt. pòsyon nan 80% solisyon methanol, ak eluate ki gen eleman sib la te kolekte, epi eluate a te konsantre anba presyon redwi ak Lè sa a, ajiste pH solisyon an reyaksyon a 1.0 ak konsantre asid idroklorik, pandan y ap solisyon an reyaksyon te Lè sa a, decolored ak aktive. kabòn. Apre sa, pH solisyon reyaksyon an te ajiste a 3.8 ak amonyak, kristalizasyon friz te fèt, epi gato filtre a fin cheche apre filtraj pou jwenn minocycline hydrochloride.

Aplikasyon pou pwodwi

Klinikman, li se sitou itilize pou enfeksyon respiratwa, urin, po ak tisi mou ki te koze pa bakteri ki reziste dwòg, osi byen ke menenjit ak transpòtè li yo, osteomyelit kwonik, kolesistit, gonore ak sou sa.

Minocycline hydrochloride